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Typ P200 Med & Pharma Aufbau 3-Schicht-Co-Extrusion G-PET/A-PET/G-PET Mono-PET spez. Gewicht 1,34 g/cm3 Anwendung als Primär- und Sekundärpackstoff für Tiefziehtrays, Sortiereinsätze, Prägung, Blisteranwendungen: zum Siegeln gegen Blisterkarten, Klappblister, Stülppackungen etc. ETO- und Gamma-sterilisierbar Verarbeitung auf Tiefziehanlagen, Form- Füll- und Schließanlagen (FFS), Faltschachtelautomaten, Rohrziehanlagen etc. Modifizierung Antiblock, Corona-Vorbehandlung für alle gängigen Druckverfahren (Sieb-, Offset, Flexo-, Tiefdruck), Einfärbungen, Metallisierung Standard Antiblock Formate Bögen Stärkenbereich 180 bis 500 μ* (Toleranz +/- 7%) Standard 700 x 1000 mm, 980 x 800 mm und 1235 x 1015 mm Toleranz Länge +/- 1 mm, Breite +/- 2 mm Rollenware Stärkenbereich 100 bis 1000 μ*, Boxqualität 150 bis 700 μ* (Toleranz +/- 7%) Breiten 100 bis 1350 mm* (Toleranz +/- 1 mm) Rollen-ø bis max. 800 mm* Hülsen 76,2 mm (3”), 152,4 mm (6”), 203,2 mm (8”) Typ: verstärkte Papphülse mit einer Wanddicke von 10 mm. Alternativ: Kunststoffhülsen Verpackung Rollen einzeln eingestretcht oder in PE-Beuteln verpackt Palettierung Euro-Holzpaletten, Kantenschutz, Kunststoffbänder, Palette eingestretcht Alternativ: Kunststoffpaletten

Wir bedienen sämtliche Dienstleistungen – als einzelne Module oder umfassend als Full-Service. Von Beratung und Entwicklung über die Serienproduktion bis hin zu Konfektionierung, Versand und Recycling Blisterverpackungen bieten sich für empfindliche Produkte wie Glühlampen oder repräsentative Füllfederhalter an. Diese Sichtverpackungen erhalten Sie bei uns aus Kunststoff, als Karton-Karton-Kombination oder als Kunststoff-Karton-Version. Die Vorteile von Blister: Diebstahlschutz, beste Sichtbarkeit Ihres Produktes, schöne Werbefläche, Ein-Stoff-Verpackung als Kunststoffblister

Waldner bietet Prozesslösungen für die Biotech und Pharma Industrie. Das Spektrum der Waldner Prozessanlagen ist dabei breit aufgestellt und deckt Ihre individuellen Anwendungsfälle ab. Wir stellen uns nicht nur auf Ihre Bedürfnisse ein und ent­wickeln passgenau für Sie – wir fertigen auch die Einzel­equipments wie Behälter oder Isolatoren selbst und können so ein ideales Gesamtkonzept umsetzen. Das Spektrum der Waldner Prozessanlagen ist dabei breit aufgestellt und deckt Ihre individuellen Anwendungsfälle ab: - Herstellung und Verarbeitung von aktiven und hochaktiven pharmazeutischen Wirkstoffen (API und HAPI) - Herstellung und Verarbeitung von Zytostatika für Chemotherapien - Impfstoffherstellung - Verarbeitung von Blutplasma - Puffer-und Medienansätze - Herstellung von aseptischen flüssigen Formen (Infusionslösungen / Parenteralia) - Durchführung von Reinigungsprozessen (Clean in place CIP / Sterilize in place SIP) Das Ansetzen von flüssigen Produkten oder Pufferlösungen, bei Bedarf in Kombination mit unseren Isolatoren oder einem geeigneten Feststoffhandling gehört ebenso zu unseren Kern­kompetenzen wie das Mischen und Handhaben von hoch­viskosen oder aseptischen Produkten.

Verpackungen für Pharmaindustrie

Lohnherstellung von Kapseln Kapseln Kapseln gehören zu einer der häufigsten Darreichungsformen bei Nahrungsergänzungsmittel, da sie geschmacks- sowie geruchsneutral sind und sich leicht einnehmen lassen. Hartkapseln sind die ideale Darreichungsformen für Pulver und Pulvermischungen, da sie sich im Magen schnell auflösen und die Substanzen freisetzen. Weichkapseln eigen sich insbesonders für flüssige Inhaltsstoffe, die über Teils unangenehme eigen-geschmackliche oder -geruchliche Merkmale verfügen, wie z.B. Fischöl.

Der itek Rundstabförderer (RSF) ist ein staufähiger, Spritzen schonender Förderer. Der besondere Vorteil liegt in der Staufähigkeit und der besonders ruhige und stressfreie Transport der Spritzen, sowie die stufenlose Formatverstellung die im Regelfall keine zusätzlichen Formatsätze erfordert. Es können mehrere RSF hintereinander geschaltet werden um so eine größere Staustrecke aufbauen zu können. Vorteile: Abriebfeste und pharmagerechte Rundstäbe, Ausbringung variabel einstellbar (siehe Techn. Daten), Zentrale Klemmweitenverstellung, Kompatibel zum Pharma Transport System (PTS), Als Stauförderer geeignet, Einfaches Handling Rundstablänge: 550 - 1000 mm Zentrale Breitenverstellung: 5 - 40 mm

Unsere Rührtanks bieten Ihnen die perfekte Lösung für die effiziente und gleichmäßige Mischung von Flüssigkeiten, Pasten oder anderen Materialien in der Industrie. Mit jahrzehntelanger Erfahrung in der Fertigung von Rührtanks aus Edelstahl, liefert Bolz & EDEL hochmoderne Mischsysteme, die nicht nur zuverlässig, sondern auch anpassbar an Ihre individuellen Anforderungen sind. Unsere Rührtanks sind mit leistungsstarken Rührwerken ausgestattet, die eine homogene Mischung gewährleisten. Dank der stabilen Edelstahlkonstruktion sind sie resistent gegen Korrosion und gewährleisten eine lange Lebensdauer. Sie sind die ideale Wahl für Anwendungen in der Chemie-, Lebensmittel- oder Pharmaindustrie, wo höchste Ansprüche an Qualität und Hygiene gestellt werden. Eigenschaften unserer Rührtanks: Hochwertiger Edelstahl: Alle Rührtanks werden aus widerstandsfähigem Edelstahl gefertigt, der gegenüber Chemikalien, hohen Temperaturen und mechanischer Belastung beständig ist. Effiziente Mischsysteme: Unsere Rührtanks sind mit leistungsstarken Rührwerken ausgestattet, die eine gleichmäßige Mischung und eine optimale Produktqualität sicherstellen. Individuelle Anpassung: Jeder Rührtank kann nach Ihren speziellen Anforderungen gefertigt werden, mit unterschiedlichen Rührwerken, Heizsystemen oder Ausstattungen. Einfache Reinigung und Wartung: Die glatten Oberflächen und die durchdachte Konstruktion erleichtern die Reinigung und Wartung der Tanks und sorgen so für hohe Hygiene-Standards. Vielseitig einsetzbar: Unsere Rührtanks eignen sich für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Lebensmittelproduktion, Chemieproduktion und pharmazeutischen Herstellung. Hygienische Standards: Unsere Tanks erfüllen alle relevanten Hygienestandards, sodass sie auch in der Lebensmittelindustrie oder in pharmazeutischen Prozessen eingesetzt werden können. Sicherheitsmerkmale: Unsere Rührtanks sind mit Sicherheitsvorkehrungen wie Überdruckventilen und Entlüftungssystemen ausgestattet, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. Vorteile der Rührtanks von Bolz & EDEL: Langlebigkeit und Widerstandsfähigkeit: Durch die Verwendung von Edelstahl garantieren wir eine lange Lebensdauer der Tanks und eine hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber Chemikalien und Umwelteinflüssen. Effiziente und zuverlässige Mischung: Mit leistungsstarken Rührwerken erreichen Sie eine gleichmäßige Mischung Ihrer Materialien, was zu einer hohen Produktqualität führt. Hygienische und sichere Lösung: Unsere Rührtanks erfüllen die höchsten Hygienestandards und verfügen über Sicherheitsfunktionen für einen sicheren Betrieb. Individuelle Lösungen: Wir bieten maßgeschneiderte Rührtanks, die perfekt auf Ihre Produktionsanforderungen abgestimmt sind. Einfache Wartung: Die Tanks sind einfach zu warten und zu reinigen, was die Betriebskosten reduziert und eine konstante Produktqualität sicherstellt. Vielseitigkeit: Unsere Rührtanks sind ideal für verschiedene Branchen und Anwendungen geeignet, von der Lebensmittel- bis zur chemischen Industrie. Kosteneffizienz: Durch die robuste Bauweise und den geringen Wartungsaufwand bieten unsere Rührtanks eine langfristige, kosteneffiziente Lösung. Nutzen Sie die Vorteile unserer Rührtanks für Ihre Produktionsprozesse! Unsere Rührtanks bieten Ihnen eine zuverlässige, langlebige und hygienische Lösung für Ihre Mischprozesse. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und Qualität von Bolz & EDEL, um Ihre Produktionsanforderungen optimal zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns jetzt und erhalten Sie Ihr maßgeschneidertes Angebot!

Totraumarm konstruiert mit vollverschweissten Isolationsmänteln Unsere pharmazeutischen und biotechnologischen Apparate werden nicht nur nach den höchsten Standards gefertigt, sondern auch exakt auf Ihre individuellen Anforderungen konzipiert. Bei der Konstruktion und Herstellung setzen wir auf Materialien, welche die chemischen, mechanischen und physikalischen Anforderungen für die jeweilige Anwendung erfüllen. Der Oberflächenfinish wird nach Kundenanforderungen ausgeführt und beinhaltet nebst mechanischen Schleifen auf den gewünschten Rauhigkeitswert bei Bedarf auch Elektropolieren, um die notwendigen Hygieneanforderungen zu erfüllen. Nach dem Fertigungsprozess unterziehen wir unsere Produkte einer akribischen Qualitätskontrolle. Dies beinhaltet eine Vielfallt an zerstörungsfreien Prüfmethoden. Beispielsweise kommen Rauhigkeitsmessungen, Ferritmessungen zur Bestimmung des Ferritgehalts, sowie Riboflavin-Tests zur Überprüfung von Totalauslauf und CIP/SIP-Fähigkeit des Apparates zum Einsatz. Diese detaillierten Prüfverfahren sichern nicht nur die Einhaltung höchster Qualitätsstandards, sondern gewährleisten auch die Sicherheit und Effizienz Ihrer pharmazeutischen und biotechnologischen Prozesse. In unserer Qualitätsmanagementpraxis sind alle eingesetzten Materialien und Produktionsverfahren dokumentiert. Diese Dokumentation ermöglicht nicht nur eine präzise Überwachung, sondern stellt auch die gezielte Rückverfolgbarkeit aller Schritte im Herstellungsprozess sicher. Unser breites Zulassungsspektrum, darunter PED (EN13445 / AD-2000), ASME (U-Stamp, Code Section VIII Div. 1), China Stamp (A2), TP TC 032/2013 (EAC) Zollunion, ermöglicht es uns, Apparate und Behälter für Ihre Produktionswerke in nahezu allen Ländern der Welt anzubieten. Diese internationale Zulassung unterstreicht unsere Fähigkeit, nicht nur lokale, sondern auch globale Anforderungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie zu erfüllen. Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Behaelter für Biotechanlage, 7‘500 Liter nach China Stamp, innen elektropoliert in 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Mischbehälter, 300 Liter mit Rührwerk nach EN13445, innen elektropoliert in Material 1.4404 Autoklave 1‘000 Liter nach PED, hygienische Ausführung CIP/SIP-fähig in Material 2.4602 (Hastelloy C22) Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Fermenter für Biotech, 3‘000 Liter mit Halbrohrschlangen und Isolationsmantel in Material 1.4404 Fermenter für Biotech,

Jetzt entdecken Verpackungen für Werbemittel & Präsente Verpackungslösungen z.B. für Kundengeschenke oder Aussendungen Jetzt entdecken Verpackungen für Genussmittel Verpackungen für alles was schmeckt und den Geist beruhigt Jetzt entdecken Verpackungen für Haushaltswaren Entdecken Sie Verpackungsbeispiele für unterschiedlichste Arten von Produkten Jetzt entdecken

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

Wir arbeiten als Systemintegrator mit Prozessleitsystemen von Schneider Electric, AVEVA und Siemens Die ESR Systemtechnik GmbH ist kompetenter Partner für Prozessleittechnik. Wir arbeiten mit folgenden Prozessleitsystemen: • Siemens PCS7 • Siemens S7-400 in Verbindung AVEVA Wonderware • AVEVA Wonderware System Platform & Inbatch • Schneider Electric PLS80E • Schneider Elelctric Foxboro I/A Series • Schneider Electric Foxboro Evo Unsere Kunden kommen aus den Branchen Chemie, Lebensmittel, Pharma, Automotive sowie dem Anlagenbau. Neben Konti-Anlagen betreuen wir Batch-Anlagen z.B. für die Herstellung von Feinchemie. Hier sehen wir auch eine Stärke und können unseren Kunden auch vielfältige Lösungen im Bulk-Engineering, PLT-Stellen-Konfiguration und MTP (Module Type Package) bieten.

Unsere Leistungen im Bereich Pharmazeutische Therapien Im Versorgungsbereich Pharmazeutische Therapien versorgen wir Patienten mit Akromegalie und GEP-NET, Infektionskrankheiten, Diabetes und Immundefekten. Bei der GHD GesundHeits GmbH Deutschland profitieren Sie von der Fachexpertise und Erfahrung der Mitarbeiter auch in diesem hochspeziellen Therapiebereich und der Grundgedanke ambulant vor stationär wird auch hier gelebt.

Als eine Edelstahlversion mit HD-Lackierung ist die Serie DF Pharma eigens für die Oberflächenbearbeitung in der Pharma- und Lebensmittelindustrie und nach deren Richtlinien entwickelt worden. Anwendungsspezifische Werkstückhalterungen liefern einen entscheidenden Beitrag für die perfekten Bearbeitungsergebnisse der Serie DF und ermöglichen neben einer optimalen Fixierung der Werkstücke eine schnelle Bestückung und einen einfachen Chargen-Wechsel. Außerdem hält das Wasserkühlsystem des Arbeitsbehälters die Temperatur des Poliergranulats auf einem konstant niedrigen Niveau. Dies verlängert deutlich dessen Lebensdauer und sorgt auch bei sehr hoher Prozessgeschwindigkeit für eine gleichbleibend hohe Bearbeitungsqualität.

Wir sind der ideale Partner für Apotheken, Pharmahersteller und Gesundheitsunternehmen. Gemeinsam mit Partnern entwickeln wir maßgeschneiderte Lösungen für das Gesundheitswesen, um Patient:innen und Verbraucher:innen eine bessere Versorgung zu bieten. Wir bewegen Gesundheit Unser Leistungsangebot Wir sichern nicht nur die bundesweite Verteilung von Arzneimitteln. Wir unterstützen unsere Kund:innen auch mit Marketing Konzepten, die perfekt zu ihren Anforderungen passen. Pharmagroßhandel Knapp 130.000 Arzneimittel und Gesundheitsprodukte lagern wir nach höchsten Standards und individuellen Anforderungen.

Unsere Etiketten nach DIN EN 60601-01 sind speziell für Medizinprodukte konzipiert und erfüllen die strengen Anforderungen der medizinischen Branche. Diese Etiketten sind entscheidend für die Kennzeichnung von medizinischen Geräten und Produkten, um die Sicherheit und Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten. Wir verwenden hochwertige Materialien und Drucktechniken, um sicherzustellen, dass Ihre Etiketten langlebig und zuverlässig sind, selbst unter extremen Bedingungen. Die Einhaltung der DIN EN 60601-01-Norm ist für Hersteller von Medizinprodukten von größter Bedeutung. Unsere Etiketten bieten nicht nur die erforderliche Sicherheit, sondern auch eine klare und präzise Kennzeichnung, die für die Benutzerfreundlichkeit unerlässlich ist. Lassen Sie uns gemeinsam sicherstellen, dass Ihre Medizinprodukte den höchsten Standards entsprechen und die Sicherheit Ihrer Kunden gewährleisten.

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Apotheken vor Ort zeichnen sich insbesondere durch ihre Beratungskompetenz und Kundenorientierung aus. Um auf dem aktuellsten Stand zu bleiben, unterstützt der Fachbereich Pharmazie die Apotheken mit verschiedenen Konzepten.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Wir importieren, liefern schnell und zum besten Preis. Ihr zuverlässiger Partner für Arzneimittelimporte nach § 73.3 AMG

„Klinische Untersuchungen und Experimente liegen praktisch nur für die Frischpflanze vor. Dennoch soll der Extrakt aus frischen Wurzeln ähnliche Wirkungen erzielen, wie der aus der Frischpflanze. In neueren Versuchen erwiesen sich Alkaloide aus dem methanolischen Extrakt als fungitoxisch gegen Cladosporium herbarum (Ma et al. 2000).“ Klinik: „In zwei kontrollierten Studien an jeweils 60 Patienten mit funktionellen Oberbauchbeschwerden und krampfartigen Beschwerden im Bereich der Gallenwege und des Magen-Darm-Traktes wurde ein positiver Effekt bereits nach 14tägiger Behandlung registriert (Ritter et al. 1992, Reuter 1995). In einer an über 600 Patienten mit Abdominalschmerzen durchgeführten, 3 Monate andauernden Anwendungsbeobachtung zeigte sich, dass eine Linderung krampfartiger Beschwerden im Gastrointestinaltrakt und/oder Gallenwegsbereich bei der Mehrzahl der Patienten innerhalb der ersten 30 Minuten nach Einnahme eintrat und mindestens 3 Stunden anhielt (Kniebel, Urlacher 1993).“ Die „Goldene Wurzel“ Rosenwurz, mit lateinischem Namen Rhodiola rosea, gehört zur Familie der Dickblattgewächse (Crassulaceae). Es handelt sich um eine sukkulente Pflanze, die meist nur eine Wuchshöhe von 5 bis 20 cm erreicht, dafür aber tiefe Pfahlwurzeln bildet. Als Übergangsorgan zwischen dem oberirdischen Stamm und den Wurzeln befindet sich das sogenannte Rhizom- ein knolliger, unterirdischer Stamm: Wenn dieser aufgeschnitten oder verletzt wird, verströmt er einen Geruch wie frische Rosen. Daher leitet sich der Name „Rosenwurz“ ab. Die meisten Heilzubereitungen aus Rosenwurz stammen aus dem Rhizom der Pflanze und lassen sich in Volksheilkunde und Tradition weit zurückverfolgen. Der Rosenwurz wird in Sibirien auch als „Goldene Wurzel“ bezeichnet. Sein Einsatz als Heilpflanze in Form von Tee oder Extrakten hat vor allem in russischen, baltischen und skandinavischen Ländern Tradition. Der Rosenwurz, besonders dessen Wurzel, zählt zu den sogenannten „Adaptogenen“. Adaptogene sind Pflanzenzubereitungen, die dem Körper helfen sollen, sich Stresssituationen anzupassen, und den Organismus widerstandsfähiger zu machen. Deshalb wird Rosenwurz schon seit den Zeiten der Wikinger bei körperlicher und geistiger Erschöpfung, Schlafstörungen, Angstzuständen, gegen die Höhenkrankheit und bei erhöhter Infektanfälligkeit verwendet. Als arzneilich wirksame Bestandteile des Rosenwurzes gelten Phenylpropanoide (darunter Rosavin, Rosin, Rosarin), Phenylethanoide, Flavonoide, Phenylcarbonsäuren sowie Mono- und Triterpene. Die Phenylpropanoide gehören zu den sekundären Pflanzeninhaltsstoffen. Die sekundären Pflanzeninhaltsstoffe haben eine doppelte Funktion: einerseits dienen sie zur Abwehr von Schädlingen und Fressfeinden, andererseits sollen sie als Aromastoffe Tiere anlocken, die die Pollen der Pflanze verbreiten oder die Früchte fressen und damit die Samen ausscheiden und weiterverbreiten. Es liegen noch wenig belastbare Studien zur Wirkung des Rosenwurzes vor. Deshalb sind Präparate aus Rosenwurz in Deutschland bisher nur als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen. Diskutiert wird eine kurzfristige und eine langfristige Wirkung des Rosenwurzes auf das menschliche Gehirn: Kurzfristig werden mehr Botenstoffe (sog. Neurotransmitter wie Serotonin, Dopamin, Norepineph

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Unsere Experten beraten und implementieren maßgeschneiderte digitale Marketinglösungen für Pharmaunternehmen, inklusive innovativer Module wie eDetailing und Approved Email, die nahtlos in das Pharmakon CRM integriert werden. Präzis

Alle Darreichungen gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene® soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet. Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen. Alphatrad: Übersetzungsbüro für die Pharmazie und mehr

Unsere Pharmaprüfschränke wurden speziell für Langzeit- und Stabilitätsprüfungen in der Pharmaindustrie entwickelt und haben besonders kleine Toleranzen. Mit diesen Prüfschränken lassen sich die Haltbarkeit von verschieden Produkten wie Arzneimittel überprüfen und Vorschläge für optimale Lagerbedingungen ermitteln.

Vom Rohprodukt zum verkaufsfertigen Medizinprodukt – wir garantieren beste Qualität bei größter Sicherheit. 100% Service aus einer Hand: Dafür steht inpac Medizintechnik seit mehr als zehn Jahren. Sprechen Sie mit uns. Wir finden Ihre Lösung. Maßgeschneidert, schnell, wirtschaftlich.

GMP-Anforderungen bei Inbetriebnahme und Anlagenprüfung richtig umsetzen In diesem Fachbuch finden Sie alle wichtigen Themen rund um die Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen: von den regulatorischen Anforderungen über die Planung und Durchführung der Qualifizierung bis hin zur Übergabe an den Betreiber. Jetzt neu mit Muster-SOP „Qualifizierung von Anlagen und Geräten“! Aus dem Inhalt: - regulatorische Anforderungen - Projekt- und Risikomanagement - Ziele und Inhalte der Qualifizierungsphasen - Third-Party-Qualifizierung - Change Control, Review und Requalifizierung - Muster-SOP - E-Book 192 Seiten ISBN: 978-3-95807-303-6 2. Auflage, 2023

Sterildichtungen spaltarme Ausführung konstruktive Gestaltung nach GMP CIP- / SIP-fähig Elastomere mit FDA-Zeugnis Sterilversorgung für Gleitringdichtung Oberflächen feingeschliffen / poliert Werkstoffauswahl gasgesperrte / gasgeschmierte Gleitringdichtungen ... und was Sie sonst noch benötigen.

Unser mikrobiologisches Portfolio umfasst ein sehr breites Spektrum an Analysen zum Nachweis der Produktqualität unserer Kunden. Innerhalb unseres mikrobiologischen Bereiches – komplett als gentechnische Sicherheitsstufe 1 und teilweise als 2 klassifiziert – arbeiten wir mit Mikroorganismen der Risikogruppen 1 und 2. Neben den Labordienstleistungen schätzen unsere Kunden unsere umfassenden und kompetenten Beratungsdienstleistungen zu allen mikrobiologisch relevanten Themen. Unser Team unterstützt Sie gerne und berät Sie bei Fragestellungen rund um Ihre Produkte oder Projekte. Leistungsspektrum unserer Mikrobiologie Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf mikrobielle Reinheit (Keimzahl, TAMC/TYMC, Bioburden) gemäß Ph. Eur. 2.6.12 und USP <61> Prüfung auf spezifische Mikroorganismen gemäß Ph. Eur. 2.6.13 und USP <62> Prüfung gemäß Akzeptanzkriterien der Ph. Eur. 5.1.4 Prüfung pflanzlicher Arzneimittel zur oralen Anwendung gemäß Akzeptanzkriterien der Ph. Eur. 2.6.31 und 5.1.8 Mikrobiologische Wasseranalytik in Anlehnung an DIN ISO Normen sowie Trinkwasserverordnung (TrinkwV) Identifizierung von Mikroorganismen (Bakterien, Hefen und Pilzen) Identifizierung von Bakterien, Hefen und Pilzen Morphologische/mikroskopische Bestimmung Massenspektrometrische Identifizierung mittels MALDI TOF Identifizierung mittels Sequenzierung Einlagerung vegetativer Mikroorganismen und Sporen Konservierung von Reinkulturen als Masterkulturen Prüfung auf Sterilität Prüfung auf Sterilität gemäß Ph. Eur. 2.6.1 und USP <71> im Isolator Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Prüfung auf Bakterien-Endotoxine LAL-Test gemäß Ph. Eur. 2.6.14/5.1.10 und USP <8> rFC Test gemäß Ph. Eur. 2.6.32 Mikrobiologische Gehaltsbestimmung von Antibiotika Mikrobiologische Gehalts- und Aktivitätsbestimmung (Wertbestimmung) von Antibiotika gem. Ph. Eur. 2.7.2 Prüfung auf ausreichende Konservierung Konservierungsmittelbelastungstest gem. Ph. Eur. 5.1.3 und USP <51> Konservierungsmittelbelastungstest von Kosmetika in Anlehnung an DIN ISO 11930 Prüfung von Bioindikatoren Wareneingangskontrolle von Bioindikatoren in Anlehnung an und gem. USP <55>: Populationsbestimmung Reinheitsprüfung Identitätsprüfung Inkubation und Auswertung von Bioindikatoren aus Sterilisationsprozessen Mikrobiologisches Hygienemonitoring Inkubation und Auswertung von Proben aus dem Umgebungsmonitoring Probenahme im Rahmen des Umgebungsmonitorings (betriebshygienische Untersuchungen) durch BioChem Mitarbeiter vor Ort: Aktive Luftkeimmessung Passive Luftkeimmessung (Sedimentationsplatten) Oberflächenabklatsch- und Swab-Tests Identifizierung gefundener Mikroorganismen Mikrobiologisches Consulting Schulung und Training des Personals im Labor und beim Kunden vor Ort zu verschiedensten mikrobiologischen Fragestellungen Beratungsdienstleistungen: Beratung bei der Erstellung eines Hygienekonzeptes für pharmazeutische Produktionsbereiche z. B. in Bezug auf Bekleidung, Reinigung, Monitoring und Personalmonitoring Beratung im Rahmen der Reinraumqualifizierung

Die HEINKEL Pilot Plant Vertikalzentrifugen sind durch die mobile kompakte Bauweise und die einfache Installation für den Einsatz im Labor und Technikum konzipiert. Pharma-Ausführung - Serie V 300 - 500 TP Die HEINKEL Pilot Plant Vertikalzentrifugen sind durch die mobile kompakte Bauweise und die einfache Installation für den Einsatz im Labor und Technikum konzipiert. Die Zentrifuge ist speziell für die cGMP Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie ausgelegt. Besondere Eigenschaften zum Vorteil des Kunden: Mobile kompakte Bauweise Einfache Installation “plug and use” Einsatz Ideal für “Upscaling” Einfachste Handhabung CIP-Reinigung Einbaubar in einem Isolator / Glovebox